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KCC認(rèn)證的簡(jiǎn)介和范圍以及KCC認(rèn)證適用產(chǎn)品 FCC全稱是FederalCommunicationsCommission，中文為美國(guó)聯(lián)邦通信

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3C認(rèn)證就是是中國(guó)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的簡(jiǎn)稱。對(duì)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的法律依據(jù)、實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的產(chǎn)品范圍、強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)志的使用、強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的監(jiān)督管理等作了統(tǒng)一

CE認(rèn)證與ROHS認(rèn)證有什么區(qū)別和關(guān)聯(lián)  很多人都搞不清楚，CE認(rèn)證和ROHS認(rèn)證有什么區(qū)別，因?yàn)樵谏暾?qǐng)歐盟CE認(rèn)證的過(guò)程中，很多產(chǎn)

今天筆者繼續(xù)歐盟CE認(rèn)證來(lái)解釋一下 1：MDD醫(yī)療器具包含高頻電刀、超聲波碎石機(jī)、核磁共振NMR、無(wú)影燈、手術(shù)床等等、無(wú)源醫(yī)療器械、注射器、

一、CE認(rèn)證介紹： “CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售，無(wú)須符合每個(gè)成員國(guó)

在2015年前所申請(qǐng)LED驅(qū)動(dòng)電源的廠家需要更新CCC認(rèn)證，沒(méi)有申請(qǐng)過(guò)LED驅(qū)動(dòng)電源CCC認(rèn)證的廠家，2015年起強(qiáng)制實(shí)施申請(qǐng)CCC認(rèn)證。