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[供應]福建CNAS認證CMA認證辦理需要多少費用
- 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌:南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格:CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量:0
- 計量單位:
- 產(chǎn)品單價:0
- 更新日期:2021-10-16 23:44:30
- 有效期至:2022-10-16
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福建CNAS認證CMA認證辦理需要多少費用
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福建CNAS認證CMA認證辦理需要多少費用
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在銷售部門或用戶抽取的樣品需生產(chǎn)企業(yè)認定時,抽樣人員可以采用電話、信函、傳真或到廠等多種形式通知企業(yè),要求企業(yè)在規(guī)定的時間內(nèi)認定,規(guī)定時間內(nèi)未予認定的,視為企業(yè)默認。
(10)抽樣人員應按規(guī)定的抽樣方法和數(shù)量抽取樣品,備用和復驗樣品應一次抽取。
(11)樣品抽取后,在抽樣現(xiàn)場應完成以下幾項工作:
  (a) 認真填寫抽樣單(包括所用的抽樣計劃、抽樣人、環(huán)境條件、必要時標識抽樣部位等),如有必要,還應包括抽樣計劃所依據(jù)的統(tǒng)計方法。,各欄不得有空白,確實無法填寫,要在本欄內(nèi)劃“/”,但關(guān)鍵欄目不能扛掉,讓受檢單位現(xiàn)場負責人簽字認定,將第二聯(lián)交受檢單位。
  (b) 如需要時應對樣品進行包裝,當場貼上封樣簽或鉛封,使樣品不可調(diào)換。封樣簽應填寫抽樣時間,由抽樣人員和受檢單位現(xiàn)場認定人員共同簽字認可或加蓋單位公章。
  (c) 一般樣品應由抽樣人員全部帶回,有些不便帶回的備用樣品也可封存在受檢單位,但應在抽樣單上和備用樣品上注明保管事項和啟封時間。
  (d) 確需要由受檢單位送樣時,應與被檢單位有關(guān)負責人協(xié)商好,在抽樣單上注明送達地點和最遲送達時間,并詳細交待運輸中應確保樣品和封樣簽的完好,如受檢單位答應后又拒送,或遲送影響檢驗工作時,按有關(guān)規(guī)定對待。
  (e) 有些檢驗工作抽樣后還需要填寫企業(yè)的基本情況或質(zhì)量體系情況調(diào)查表,應現(xiàn)場將調(diào)查表填寫清楚,或由企業(yè)填好帶回。凡國家局或省局安排的定檢或抽查,要求填寫的專用表格,也應認真填寫。
  (f) 完成領(lǐng)導交辦的其它工作。
(12)仲裁檢驗抽樣應按《仲裁檢驗程序》中的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
(13)受檢單位無庫存產(chǎn)品時,檢驗人員應查看倉庫及生產(chǎn)、銷售、出庫臺帳,確認后,必要時也可到銷售部門或用戶抽樣。確屬停產(chǎn)或轉(zhuǎn)產(chǎn)時,應由企業(yè)或其主管部門出據(jù)證明。
(14)抽樣過程中如遇到意外情況,抽樣人員應及時與主管業(yè)務副主任聯(lián)系請求處理意見,如需要更改抽樣計劃或委托要求時,應先征得質(zhì)量主管的同意,必要時應征得委托方及有關(guān)部門的同意。
(15)抽樣人員在自行運輸過程中應確保樣品的安全,防止丟失、損壞和被調(diào)換。
(16)抽樣人員將樣品送中心業(yè)務大廳登記,由委托方送樣的除外
保證檢測樣品的有效性和完整性,為客戶做好樣品的保密與安全工作。
20.2 范圍
適用于各類檢驗中樣品的接收、流轉(zhuǎn)、貯存、識別、處置、保密等項控制及管理。
20.3職責
20.3.1 行政部接待室負責抽檢樣品和送檢樣品的接收、登記、標識等,將備檢樣送樣品室保存。
20.3.2 檢驗室檢驗人員應對制備、檢驗、傳遞過程中的樣品加以防護。
20.4工作程序
20.4.1樣品接收、登記與標識
(1)
不論是監(jiān)督抽檢樣品還是委托送檢樣品,業(yè)務接待室接待人員要認真做好以下工作:
(a)       
對照抽樣單認真查看驗收,并檢查樣品封條的完整性,如有異?;驍?shù)量不夠應立即通知抽樣人員,必要時可重新抽樣。
(b)       
委托代檢樣品應根據(jù)客戶的檢測要求,查看樣品狀況(包裝、外觀、數(shù)量、型號、規(guī)格、等級等)是否正?;蚱x,并清點樣品及其配件、資料是否完整。檢查樣品的性質(zhì)和狀態(tài)是否適宜于檢測要求。
(2)委托方認真填寫《委托檢驗單》,接待人員核查《委托檢驗單》的完整性和真實性。
(3)接待人員根據(jù)《委托檢驗單》和《抽樣單》等進行登記,并密碼編號。
(4)電腦錄入人員根據(jù)接待人員的登記錄入樣品信息和企業(yè)信息,輸出流轉(zhuǎn)單和任務單。
(5)樣品管理員將樣品分成兩份,其中一份用來檢驗,交給檢驗室;另一份備檢樣送樣品室保存。
(6)不論上用來檢驗的樣品,還是備檢樣品,都要有唯一性標識和檢驗狀態(tài)標識。特別是監(jiān)督檢驗、發(fā)證檢驗以及仲裁檢驗等,標識應全部遮蓋住產(chǎn)品標簽上的企業(yè)信息和產(chǎn)品信息。
(7)檢驗室指派專人到業(yè)務接待室取檢驗樣品,接收時應查看樣品狀態(tài),并在樣品登記表上簽字。
(8)若檢驗室在接收樣品時對其是否適合于檢驗有任何疑問時,或?qū)蛻舻臋z測要求不明確,或以為樣品不符合有關(guān)規(guī)定要求,或有異常時(包括包裝和封條),檢驗室應與接待人員聯(lián)系,待取得進一步說明和認可后再進行檢驗。
20.4.2 樣品的貯存
(1)實驗室應設(shè)置樣品室,樣品室應配備樣品貨柜(架)通風設(shè)施,并且由專人管理,限制出入
將已知含量(或濃度)的被測物質(zhì)或含有被測物的樣品添加到空白基質(zhì)中,
得到的添加值作為指定值。當指定值由配方法來確定時,指定值的標準不確定度
可根據(jù)JJF1059.1《測量不確定度評定與表示》,用不確定度分量來合成標準不
確定度。
1)基質(zhì)需不受添加成分的影響,或者添加成分在基質(zhì)中的比例是精確已知
的;
2)必要時,所有成分需混合均勻;
3)所有顯著誤差來源是已被識別(例如,人們往往意識不到玻璃可以吸收
汞化合物,實際上汞化合物水溶液的濃度會因容器材質(zhì)而改變);
4)添加成分和基質(zhì)之間沒有反應;
5)含有添加物的能力驗證物品的性質(zhì)需與實際測試樣品類似。例如,人工
配制樣品與天然樣品中相比,人工制品中添加成分通常更容易被提取。若人工配
制樣品與天然樣品存在較大差異,實施機構(gòu)需確保測試方法對人工配制樣品適用。
可直接用有證標準物質(zhì)/標準樣品(
CRM
)作為能力驗證樣品,它能提供一
個獨立于參加者測量結(jié)果的標準值,并能提供相應的溯源再現(xiàn)性。當使用
CRM
作
為能力驗證樣品時,指定值及其不確定度由證書中給出。
這種方法的局限性在于:
1)為每個參加者都提供一份
CRM
會比較昂貴;
2)為確保長期穩(wěn)定性,有時需對
CRM
進行進一步加工處理,這可能會對
CRM
的特性產(chǎn)生一定的影響。
3)參加者可能已經(jīng)了解某種
CRM
,因此需隱藏
CRM
的識別標識。
指定值
ptx
可由一個實驗室使用參考方法(比如基準方法)確定,該參考方
法應易于理解并進行充分描述,包含完整的不確定度聲明及計量溯源性,并適用
于能力驗證計劃,該參考方法對參加者使用的所有測試方法需具有可替換性。
利
用參考方法確定的指定值是定值研究的平均值,使用多個能力驗證物品或在不同
測量條件下,進行多次重復測量得到,指定值的不確定度是當使用參考方法并在
定值研究條件下的不確定度。
指定值
ptx
也可由一個實驗室采用合適的測量方法,通過使用高度匹配的
CRM
實施的校準獲得。該方法假設(shè)
CRM
對于參加者所有測量方法具有互換性。 
這種定值方式需要利用同一測量方法在重復性條件下,在同一個實驗室對能力驗
證物品和
CRM
實施一系列測試,選用同能力驗證樣品在基質(zhì)、濃度和種類等方
面具有相似性或可比性的
CRM,在重復性條件下將
CRM
與能力驗證樣品一起,
采用相同的分析方法,按照隨機的順序進行多次分析測量。對照
CRM
的參考值
可以得到能力驗證樣品的指定值和標準不確定度。
如果在能力驗證計劃開始前樣品已經(jīng)有了參考值,且實施機構(gòu)利用同一測量
方法核查了該參考值,核查結(jié)果與參考值的差值應小于該差值的不確定度的兩倍,
即結(jié)果應具有計量兼容性(metrologicalcompatible)。
在
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